В декабре 2019 года, FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) одобрило в ускоренном режиме маркетинг препарата Энхерту / Enhertu (trastuzumab deruxtecan). Данное средство применяется для лечения неоперабельного или метастатического Her-2 — положительного рака молочной железы у взрослых пациентов, которые ранее уже проходили лечение двумя или более анти — Her-2 препаратами.

Выпуск препарата на рынок в ускоренном режиме обусловлен результатами исследований 2-й фазы, которые показали частоту подтверждённого объективного ответа 60.3%, а средняя продолжительность ответа составила более 14 месяцев.
Безопасность Энхетру была оценена в объединённом анализе 1-й и 2-й фаз исследования, в котором принимали участие 234 пациентов. Наиболее частыми побочными реакциями (около 20%) были тошнота, рвота, усталость, алопеция и запор. У 9% пациентов возникло интерстициальное заболевание лёгких (ИЗЛ), поэтому следует проводить лечение данным препаратом в тесном сотрудничестве со специалистом по респираторным заболеваниям.

На данный момент учёные передовых стран мира продолжают исследовать потенциал препарата Энхетру в дополнительных условиях. Сегодня это лекарство представляет собой один из самых быстроразвивающихся биологических препаратов в онкологии.
Для получения подробной информации по заказу препарата, обращаться по:
Израильская аптека
Tel/WhatsApp: +(972)544440288

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.